Ціна на Вегапрат 2мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Зміст статті

• Склад, форма випуску та упаковка
• Опис лікарської форми
• Фармакотерапевтична група та фармакокінетика
• Клінічна фармакологія
• Показання до застосування
• Протипоказання до застосування
• Вагітність та лактація
• Побічні дії
• Взаємодія з лікарськими засобами
• Спосіб застосування та дози
• Запобіжні заходи та особливі вказівки
• Умови відпуску з аптек
• Відео по темі
• Де придбати Вегапрат 2мг 30 шт

Склад, форма випуску та упаковка

Вегапрат 2мг – це таблетки, покриті плівковою оболонкою, призначені для внутрішнього застосування. Кожна таблетка містить активну речовину прукалоприду сукцинат 2.642 мг, що відповідає 2 мг прукалоприду.

Допоміжні речовини у таблетках:

• целюлоза мікрокристалічна – 192 мг
• натрію карбоксиметилкрохмаль – 2.838 мг
• магнію стеарат – 1.8 мг
• кремнію діоксид колоїдний – 0.72 мг

Оболонка таблетки включає:

• гіпромелоза 6 cP – 3.6 мг
• макрогол 6000 – 1.2 мг
• титану діоксид – 1 мг
• тальк – 0.2 мг

Упаковка: картонна пачка містить 3 контурні осередкові упаковки по 10 таблеток (всього 30 таблеток).

Опис лікарської форми

Таблетки Вегапрат мають білий або майже білий колір, круглої форми, двоопуклі. Ядро таблетки також біле або майже біле.

Фармакотерапевтична група та фармакокінетика

Фармакотерапевтична група

Вегапрат належить до засобів, що підвищують моторику кишечника, а саме – дигідробензофуранкарбоксамід. Препарат впливає на моторику кишечника завдяки селективності та високому спорідненню до серотонінових 5-HT4-рецепторів.

Фармакокінетика

• Прукалоприд швидко всмоктується після перорального застосування з ШКТ.
• Максимальна концентрація (Cmax) досягається через 2-3 години після прийому 2 мг.
• Абсолютна біодоступність більш ніж 90%, прийом з їжею не впливає на засвоєння.
• Об’єм розподілу у рівноваговому стані становить 567 л.
• Зв’язування з білками плазми – близько 30%.
• Метаболізм у печінці дуже повільний, більша частина виводиться в незміненому вигляді – 60% нирками, 6% калом.
• Кліренс із плазми в середньому – 317 мл/хв, період напіввиведення (T1/2) – близько 1 доби.

Клінічна фармакологія

Вегапрат є селективним агоністом серотонінових 5-HT4 рецепторів, що стимулює моторику кишечника.

Показання до застосування

Препарат рекомендований для симптоматичної терапії хронічного запору у жінок, у яких проносні засоби не забезпечили достатнього ефекту.

Протипоказання до застосування

• Порушення функції нирок, які потребують діалізу.
• Перфорація або обструкція кишечника (анатомічні або функціональні).
• Механічна кишкова непрохідність.
• Тяжке запальне захворювання кишечника (хвороба Крона, виразковий коліт, токсичний мегаколон/мегаректум).
• Підвищена чутливість до прукалоприду або інших компонентів препарату.

Вагітність та лактація

Не рекомендовано застосовувати Вегапрат під час вагітності та лактації. Застосування може пов’язуватися з випадками викиднів, хоча прямий зв’язок не доведений.

Жінкам дітородного віку слід використовувати надійні контрацептивні засоби під час лікування.

Прукалоприд виділяється з грудним молоком, але вплив на немовлят малоймовірний. Дані про застосування у матерів-годувальниць відсутні.

Побічні дії